Cofepris emite alerta por adulteración de Novovartalon, medicamento para la osteoartrosis
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alerta a la ciudadanía sobre la adulteración del producto Novovartalon® 1500 mg-15 mg (glucosamina-meloxicam) polvo, utilizado para el tratamiento sintomático de la osteoartrosis y la inflamación de articulaciones (como hombro, rodilla y cadera).
La alerta sanitaria de medicamentos, se emitió derivada del análisis técnico-documental de la información sometida por Asofarma de México, S.A. DE C.V., titular del registro sanitario, quien notificó la adulteración de dicho producto con las siguientes características: lote 05314, fecha de caducidad septiembre 2028, y con anomalía presentada relativa a que presenta fecha de caducidad en empaque primario y secundario de septiembre 2028, mientras que la fecha original corresponde a septiembre 2023.
En ese contexto, la Cofepris resaltó que la administración de productos adulterados, representan un riesgo para la salud, puesto que se desconocen las condiciones de almacenamiento, exposición a factores como temperatura, clima, entre otras, lo que aumenta la probabilidad de causar reacciones adversas.

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Cada colocación de sellos de suspensión, implica una sanción administrativa que puede ir de los 7 mil hasta los 20 mil pesosPor esta causa, la dependencia federal exhorta a la población a no utilizar el citado producto con dichas características y, en caso de identificarlo a la venta o contar con información sobre su posible comercialización, realizar la denuncia sanitaria en el sitio de internet: https://www.gob.mx/cofepris
También es importante, no adquirir, suministrar ni administrar medicamentos comercializados a través de plataformas de comercio electrónico, sitios web y aplicaciones móviles, así como en la vía pública (tianguis, mercados y cualquier otro establecimiento informal).
Principalmente aquellos que se oferten a un precio exageradamente menor al establecido en el mercado, presenten textos en idioma diferente al español y no cuenten con registro sanitario. A distribuidores y farmacias, se les pide inmovilizar el producto en caso de identificarlo y denunciar.