¡Cuidado! Cofepris alerta por falsificación de cinco medicamentos

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria sobre la falsificación de cinco medicamentos que son utilizados para el tratamiento de la gripe, resfriado común, dolores musculares, inflamaciones, contracturas musculares, y acidez estomacal. 

La dependencia federal, informó que la alerta se publicó derivado del análisis técnico-documental de la información presentada por la empresa Bayer de México S.A. de C.V. titular de los registros sanitarios de los productos, la cual identificó la falsificación de:

Tabcin noche (Paracetamol/Bromhidrato de Dextrometorfano/Succinato de Doxilamina/Clorhidrato de fenilefrina) 325.00 mg/10.00 mg/6.25 mg/5.00 mg, en presentación de 12 cápsulas, sin número de lote y fecha de caducidad Noviembre 27.

Tabcin active (Paracetamol/Bromhidrato de Dextrometorfano/Succinato de Doxilamina/Clorhidrato de fenilefrina), presentación 12 cápsulas, número de lote X25RXG, en empaque caja, M230717B en empaque blíster, fecha de caducidad 26 de diciembre de 2028 y, en anomalías se identificó que el lote X25RXG no fue asignado al producto tabcin active® mientras que el lote M230717B fue asignado a otro producto.

Flanax (Naproxeno) 550 mg, presentación 12 y 30 tabletas, número de lote X2557P , fecha de caducidad Diciembre 29 y en anomalías, se detectó que la fecha caducidad de del producto original era JUN/25 para caja de 12 tabletas y para la caja de 30 tabletas no fue asignado ese número de lote.

De igual manera, se señaló Flanax en presentación de 30 tabletas, número de lote X25CFZ , fecha de caducidad Diciembre 27 y, en anomalías, el lote no fue asignado para la presentación de 30 tabletas.

En el listado de medicamentos falsificados, también figura el Desenfriol D (Clorfenamina/Fenilefrina/Paracetamol) 2 mg/5 mg/500 mg, presentación 30 tabletas, número de lote X24EKH, fecha de caducidad “IC28” y en la anomalía, se observó que la fecha de caducidad estaba incompleta y que la fecha de caducidad del producto original era AGO/22.

Otro producto falsificado fue el Alka Seltzer® (Ácido acetilsalicílico/Bicarbonato de sodio/Ácido cítrico) 0.324 g/1.976 g/1.000 g, en presentación 100 tabletas, con número de lote X25GUE, fecha de caducidad DIC/26 y con anomalía referente a que la fecha caducidad de del producto original era DIC/25.

Por lo anterior, la Cofepris detalló que la administración de los productos falsificados representan un riesgo para la salud, ya que se desconoce su procedencia, así como las condiciones de fabricación, almacenamiento (temperatura, humedad y luz), distribución y transporte.

Además, no se tiene certeza sobre las materias primas empleadas en su elaboración, por lo que no se garantiza su seguridad, eficacia y calidad. 

Por ello, se pide a la población en general y profesionales de la salud, que se identifica alguno de los productos citados, no se adquieran ni se utilicen y se reporte al sistema de denuncia sanitaria, en el enlace: https://tramiteselectronicos03.cofepris.gob.mx/DenunciaExterna/W/InicioW.aspx