NICHE podría regular la glucosa de los pacientes
Padecer diabetes tipo 1 pronto dejará de ser sinónimo de inyecciones diarias, bombas o conteos exhaustivos para abrir paso al uso de un dispositivo de largo plazo altamente prometedor, de acuerdo con la Fundación DiabetesCERO.
Desde hace décadas, el trasplante clínico de islotes pancreáticos aparecía en el mapa médico para incluirse como tratamiento en pacientes con diabetes tipo 1 muy agresiva o que habían sido sometidos a un trasplante de páncreas. Sin embargo, importantes limitaciones frenaban su uso en la clínica generalizada, en su mayoría, debido al riesgo a desarrollar infecciones potencialmente mortales o algunos tipos de cáncer o neoplasias.
Favorablemente, en los últimos años se han recogido avances significativos en revistas como Nature acerca de los dispositivos implantables, como el Neovascularized Implantable Cell Homing and Encapsulation (NICHE).
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De tan solo apenas unos centímetros, NICHE fue diseñado con impresión 3D como resultado del trabajo en conjunto del equipo de Alessandro Grattoni y Jesus Paez-Mayorga, del Departamento de Nanomedicina del Instituto de Investigación perteneciente al Hospital Metodista de Houston, Texas.
La premisa del dispositivo es que pueda funcionar como un “mini páncreas, formado por células productoras de insulina que se implanta dentro del cuerpo”, permaneciendo conectado al torrente sanguíneo, se lee en el artículo Nuevos avances en encapsulación de la fundación. De esta forma, el dispositivo “siente” los niveles de glucosa para liberar insulina en cuanto el organismo lo necesita, una imitación del funcionamiento natural del páncreas.
Los mayores avances se centran en que los “dispositivos implantables pueden integrarse en el organismo sin generar cicatrices ni rechazo, manteniendo vivas esas células durante meses” en roedores, ya que, anteriormente, el organismo los envolvía con una capa de fibrosis, es decir, se formaban cicatrices alrededor que bloqueaban el paso de oxígeno y nutrientes. En consecuencia, las células encapsuladas perdían su función y morían.
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Durante este 2026 la patente para producir este popular medicamento habrá expirado en 10 países; este fue el primeroAhora, el equipo de investigadores en colaboración con Breaktrough T1D y Continuity Biosciences, se preparan para testearlos por primera vez en humanos a través de un estudio clínico programado de Fase1/2a, el cual evaluará su seguridad, la vascularización y la viabilidad de los islotes en adultos con DT1 de larga duración, con la mira en el rechazo inmunológico, que es uno de los principales desafíos.
Esto representa un hito en el afianzamiento de infraestructura para las terapias celulares de próxima generación y que así pronto se conviertan en una realidad clínica.
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